神經內分泌腫瘤學會由創會理事長黃燦龍醫師與現任理事長陳立宗醫師代表接受捐款。
大家都看過台灣公眾人物意外撞臉的照片吧，相似度直叫人笑死。有個專有名詞特別形容這個現象，叫做「陌生人雙胞胎」。大家都以為只是開玩笑而已，不過最近一篇發表在《細胞報導 Cell Reports》的西班牙研究，結果可能會跌破你的眼鏡。
常聽到有人說自己「喝水就會胖」、「呼吸就會胖」..，真的有這種事嗎？
張家銘醫師說明，每個人專屬的健康說明書就藏在自己的基因體中，裡面紀錄自己疾病及身體的特性 ; 全基因檢測的用途就是將這說明書的內容打開，一次檢查分析所有基因。
張悅詩醫師進一步指出，面對較難對付的三陰性乳癌，或是有家族癌症病史的患者，都會建議患者進行全基因檢測，確認自己屬於何種基因變異型態。
陳珊霓主任說明，台灣每兩千位就有一位是基因性視網膜退化的患者，在他們的視網膜中，由於感光細胞（桿狀細胞先受到影響）或視網膜色素上皮細胞出現異常，因此可能無法正確或根本無法製造蛋白質，隨著時間的流逝，就會出現視線變黑、模糊的現象，最終可能會失去視力。
精準醫療已經是全世界發展的趨勢，根據腫瘤基因型態，來擬定適合不同患者的藥物與療法。
(從左至右)：中華民國視網膜醫學會楊長豪理事長、財團法人罕病基金會陳莉茵女士、中華民國視網膜醫學會陳達慶秘書長。
BRCA基因只要有突變，終身罹患乳癌的機率為6成、罹患卵巢癌的機率高達2、3成，且會增加胰臟癌及男性前列腺癌的風險